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Fuzeon von Roche erhält Zulassung zur Behandlung von HIV in Deutschland
Meilenstein für eine erfolgreiche AIDS-Therapie

Grenzach-Wyhlen (ots)

Fuzeon (Enfuvirtide, T-20) von der
Hoffmann-La Roche AG hat heute die Zulassung zur Behandlung der HIV-
Infektion durch die Europäische Arzneimittelbehörde EMEA erhalten.
Fuzeon ist der erste Vertreter einer völlig neuen Medikamentenklasse
in der HIV-Therapie. Es verhindert das Eindringen des HI-Virus in die
menschliche Immunzelle und blockiert damit die Vermehrung des Virus.
Fuzeon ist zugelassen für die hochaktive antiretrovirale Therapie
(HAART) von bereits vorbehandelten HIV-Patienten, bei denen die
bisherigen Mittel nicht mehr wirken.
In den Zulassungsstudien war bei den mit Fuzeon behandelten
Patienten die Wahrscheinlichkeit, dass die Viruslast sogar unter die
Nachweisgrenze absank, doppelt so hoch.
"Fuzeon ist ein weiteres Ergebnis unseres kontinuierlichen
Engagements auf dem Gebiet der HIV-Therapie. Zugleich ist Fuzeon ein
Beweis für die Innovationskraft von Roche, gerade auch in der
Kooperation mit Partnern aus der Biotechnologie," erklärte Dr. Karl
H. Schlingensief, Vorstandsvorsitzender der Hoffmann-La Roche AG, auf
der Einführungspressekonferenz in Frankfurt.
Der Fusionshemmer Fuzeon ist der erste Vertreter einer neuen
Klasse von Substanzen. Diese greifen viel früher als andere
HIV-Medikamente in den Infektionsprozess ein und verhindern bereits
das Eindringen des Virus in die Immunzelle. Die Vermehrung des
HI-Virus wird so effektiv blockiert.
Ansprechpartner: 
Dr. med. H.-U. Jelitto Leiter 
Pressestelle Hoffmann-La Roche AG 
Emil-Barell-Straße 1 
79639 Grenzach-Wyhlen 
Tel.: 07624 / 14-2400,
Fax: 07624 / 14-3366 
Internet: www.roche.de
Journalistenservice:
Petra Sittauer 
medical relations GmbH 
Hans-Böckler-Straße 46 
40764 Langenfeld 
Telefon: 02173/9769-25 
Fax: 02173/9769-49 
eMail:  petra.sittauer@medical-relations.de

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