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Zeit | Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG: Meldungen vom 24.02.2025 |
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09:02 | Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine zusätzliche Option zur subkutanen Verabreichung von TAKHZYRO® (Lanadelumab) für Patienten ab 12 Jahren mit wiederkehrenden Attacken des hereditären Angioödems (HAE) genehmigt |