VFA Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V
Ors0467: Bessere Versorgung der Patienten durch mehr klinische Forschung
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Berlin (ors) -
Traurig aber wahr: Deutschland ist zwar der drittgrößte Markt für die pharmazeutische Industrie, aber in Sachen Forschung und Innovationen befindet sich die Bundesrepublik irgendwo auf den hinteren Rängen. Im internationalen Vergleich rangiert Deutschland deutlich hinter den USA, Japan, Großbritannien und Frankreich. Auch der wichtige Bereich der klinischen Forschung führt hierzulande eher ein Schattendasein. Warum die klinische Forschung so wichtig für den Patienten ist, erläutert Dr. Siegfried Throm, Geschäftsführer im Bereich Forschung des Verbandes Forschender Arzneimittelhersteller.
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Weil heute erst ein Drittel der Krankheiten gut behandelt werden kann und weil viele kranke Menschen dringend auf neue, bessere Arzneimittel warten. Und Voraussetzung für die Zulassung eines Arzneimittels ist eben die klinische Forschung. Denn nur dadurch lässt sich feststellen, unter welchen Voraussetzungen ein neues Arzneimittel optimal angewendet werden kann.
Wie aber erklärt es sich, dass Deutschland im internationalen Vergleich in der klinischen Forschung derzeit nicht mithalten kann? Zum einen gibt es beispielsweise keine speziellen Prüfzentren für klinische Studien. Dr. Siegfried Throm nennt zwei weitere Gründe.
O-Ton (ors04672) Throm 19sec
Wir haben auch einen Mangel bei der Ausbildung von klinischen Forschern und nicht zuletzt fehlt es auch an der Beteiligung von Patienten. Die Patienten erkennen zwar den Wert von klinischen Prüfungen als sehr hoch an, aber sie zeigen geringe Bereitschaft, sich an solchen klinischen Prüfungen zu beteiligen.
Um die Wettbewerbsfähigkeit Deutschlands als Standort fürArzneimittelforschung und -entwicklung zu sichern, ist es unabdingbar die klinische Forschung als feste Größe zu etablieren. Dazu bedarf es aber noch erheblicher Anstrengungen.
O-Ton (ors04673) Throm 25sec
Wir brauchen also entsprechende spezialisierte Prüfzentren, in denen klinische Prüfungen durchgeführt werden. Wir brauchen eine bessere Berücksichtigung der Bedürfnisse der Patienten. Das heißt, wir müssen besser aufklären, welchen Vorteil die Teilnahme an klinischen Studien hat. Und wir müssen ein Studienregister einrichten, wo sich die Patienten informieren können, welche klinischen Studien überhaupt durchgeführt werden.
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