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Heinrich-Böll-Stiftung

Heinrich Böll-Stiftung und IfRP - Unabhängiges Institut für Recht & Politik e.V. i.Gr.
Von der Durchsichtigkeit des Menschen - Rechtsprobleme der Gendiagnostik

Berlin (ots)

Samstag, 26. Januar 2002 
   ab 9.00 Uhr
Galerie der Heinrich-Böll-Stiftung, Hackesche Höfe, 
   VH, Aufgang 1, 5.OG, 
   Rosenthaler Str. 40/41, 10178 Berlin-Mitte
Mit u.a.:
Andrea Fischer, MdB, Bündnis 90/Die Grünen
Prof. Dr. Spiros Simitis, Universität Frankfurt/M, Vorsitzender
des Nationalen Ethik-Rates
RAin Ulrike Riedel, Sachverständige der
Bundestags-Enquetekommission "Recht und Ethik der modernen Medizin"
Prof. Dr. Karl Sperling, Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft
für Humangenetik;
PD Dr. Heidemarie Neitzel Charité, Medizinische Fakultät der
Humboldt-Universität Berlin
Die Technik genetischer Untersuchungen entwickelt sich rasant.
Schon heutzutage müssen Reihenuntersuchungen keine teueren
Angelegenheiten für hoch spezialisierte Fachlabors sein. Gearbeitet
wird an der Entwicklung kostengünstiger Gen-Chips, mit denen in
standardisierten Verfahren eine große Zahl von Gensequenzen
analysierten werden können.
Doch weckt die neue Technologie nicht nur Hoffnung vor allem in
der Medizin, sondern auch Begehrlichkeiten: private Kranken- und
Rentenversicherungen haben ihren Anspruch auf genetische Daten ihrer
Versicherungsnehmer erklärt. Auch in der Arbeitswelt steht zu
befürchten, dass genetische Informationen Einstellungen,
Beförderungen und Entlassungen beeinflussen.
Zugleich birgt die Entschlüsselung individueller genetischer Daten
Gefahren für die Lebens-ge-staltung und Selbstbestimmung des
Einzelnen. Denn genetische Daten sind hochsensible Informationen mit
einem unmittelbaren Bezug zur menschlichen Persönlichkeit. Die
Ergebnisse präsymptomatischer Untersuchungen können einen
nachhaltigen Einfluss auf die weitere Lebensplanung und -gestaltung
haben. Informationen über die genetische Konstitution und über
einzelne Veranlagungen können nicht nur das Selbstbild des
Betroffenen nachhaltig verändern, sondern werden auch die
gesamtgesellschaftliche Wahrnehmung dessen prägen, was als "krank"
und "gesund", "normal" und "abweichend" empfunden wird. So wird schon
von "gesunden Kranken" gesprochen, wenn ein genetischer Defekt
diagnostiziert wird.
Besonders sensibel an dieser aufkommenden Analysetechnologie ist
nicht nur, dass sie offenbaren kann, was noch nicht ist oder bislang
noch verborgen war, sondern dass sie (fast) immer auch Dritte
betrifft. Wer sich testen lässt, erhält damit zumindest auch
Wahrscheinlichkeitsaussagen über seine Familienangehörigen.
Angesichts des schon alltäglichen Gebrauchs genetischer
Untersuchungen wird eine gesetzliche Regelung schon seit Jahren
angemahnt. Dieser Workshop soll dazu beitragen, die Debatte um ein
Gentestgesetz zu intensivieren und zu fördern.
Die Themen: Der rechtlich-ethische Rahmen der Gen-Diagnostik /
Gene und Gentests: Was leisten Gentests und was bestimmen die Gene? /
Techniksteuerung in der Gendiagnostik / Die Rolle von Ethikkommission
im demokratischen Verfassungsstaat / Gene, Persönlichkeit und
Persönlichkeitsrecht / Datenschutz und Datenhoheit / Gentests in der
Medizin als Diagnoseinstrument und Mittel der Familien- und
Lebensplanung / Gentests im Arbeitsbereich / Gentests im
Versicherungsbereich / Genetische Diagnostik und Politik
KONTAKT
Heinrich-Böll-Stiftung   
Hackesche Höfe   
Rosenthaler Str. 40/41   
10178 Berlin
Michael Alvarez   
Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
T 030-285 34-202  
F 030-285 34-494 
Email  alvarez@boell.de   
www.boell.de

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