EANS-News: AGENNIX AG
Agennix AG erhält US-Patent zum Schutz der Anwendung von
Talactoferrin bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und
Nierenzellkarzinom
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Patente/Urheberrechte/Warenzeichen/Talactoferrin - Patent
Heidelberg (euro adhoc) - Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 23. März 2011 - Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute bekannt, dass das Patent- und Markenamt der Vereinigten Staaten (U.S. Patent and Trademark Office) das Patent mit der Patentnummer 7,901,879 und dem Titel "Lactoferrin in the treatment of malignant neoplasms and other hyperproliferative diseases" (Lactoferrin zur Behandlung von bösartigen Tumoren und weiteren hyperproliferativen Erkrankungen) erteilt hat. Das Patent hat eine Laufzeit bis 2025 und deckt die Anwendung von oral verabreichbaren humanen Lactoferrinen, inklusive Talactoferrin, zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenzellkrebs, ab.
Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand, kommentierte: "Dieses Patent festigt unsere Position hinsichtlich des geistigen Eigentums an Talactoferrin in einem bedeutsamen Markt. Das Patent wird insbesondere die Anwendung von Talactoferrin in der führenden Indikation nicht-kleinzelliger Lungenkrebs schützen. Wir sind erfreut, dass wir erst kürzlich die Patientenaufnahme in die Phase III-Zulassungsstudie FORTISM, die Talactoferrin für diesen Anwendungsbereich erprobt, abschließen konnten."
Agennix berichtete außerdem, dass vor kurzem die Erteilungsabsicht für eine Patentanmeldung in Japan erhalten wurde, die die Anwendung von Talactoferrin bei Lungenkrebs abdeckt und Patentschutz bis 2023 gewähren würde. Die Gesellschaft hat darüber hinaus eine anhängige Patentanmeldung in Europa bzgl. onkologischer Anwendungen von Talactoferrin.
Talactoferrin Talactoferrin ist eine oral verabreichbare, biopharmazeutische Therapieform mit immunmodulatorischen und antibakteriellen Eigenschaften, die zur Behandlung von Krebs und schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis) entwickelt wird. Talactoferrin zeigte vielversprechende Wirksamkeit in randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase II-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung, einer lebensbedrohlichen Erkrankung infolge einer Infektion oder allgemeinen Entzündung. Gegenwärtig werden zwei Phase III-Studien mit Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durchgeführt. Die Patientenaufnahme in die FORTIS-M-Studie, eine der beiden Phase III-Studien, wurde im März 2011 abgeschlossen. Die Gesellschaft beabsichtigt Talactoferrin ebenfalls für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln und plant, eine Phase II/III-Studie in dieser Indikation zu initiieren. Talactoferrin hat sich bei den genannten Patientengruppen als sehr gut verträglich erwiesen.
Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten entwickelte Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral verabreichbare Therapieform, die Wirksamkeit in randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase II-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis) gezeigt hat. Talactoferrin befindet sich derzeit in der klinischen Phase III-Entwicklung bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und die Gesellschaft beabsichtigt das Programm für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln. Weitere klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638, ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen richtet (in Phase I-Entwicklung), sowie eine topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix' eingetragener Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix unter www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von Agennix AG darstellen. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor, sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung zu verlassen. Die Gesellschaft kann nicht dafür garantieren, dass Talactoferrin die Marktzulassung für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs oder weitere Indikationen in zeitlich angemessenem Rahmen oder überhaupt erhält. Die zukunftsgerichteten Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum der heutigen Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden sollten.
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