NEURIM PHARMACEUTICALS ERHÄLT DIE EU-ZULASSUNG FÜR SLENYTO® (PÄDIATRISCHES MELATONIN MIT VERLÄNGERTER FREISETZUNG) ZUR BEHANDLUNG VON SCHLAFSTÖRUNGEN BEI KINDERN MIT AUFMERKSAMKEITSDEFIZIT-HYPERAKTIVITÄTSSTÖRUNG (ADHS)
Tel Aviv, Israel, 26. März 2025 (ots/PRNewswire) - Neurim Pharmaceuticals („Neurim") gibt bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung von Slenyto® um die Indikation „Behandlung von Schlafstörungen bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)" erweitert hat. Die ...
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