Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Verbesserung von psychopathologischen Symptomen und Therapie-Adhärenz
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Storys zum Thema Mukoviszidose
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Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zu Wirkmechanismen der Dreifachtherapie auf Zellebene
mehr Größte interdisziplinäre Fachtagung zur Mukoviszidose in Deutschland diskutierte Paradigmenwechsel in der Versorgung
mehrMukoviszidose e.V. finanziert Forschung zur Wirkung von kurzkettigen Fettsäuren auf das Wachstum von pathogenen Bakterien
mehrInternationaler Wissenschaftsaustausch zur Mukoviszidose-Therapie beim Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V.
mehrMukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Mycobacterium abscessus-Therapie
mehrMukoviszidose Monat Mai - gemeinsam aktiv sein für Menschen mit Mukoviszidose
mehrWort & Bild Verlagsgruppe - Gesundheitsmeldungen
Michaela May: "Natürlich habe ich einen Organspende-Ausweis" / Seit 30 Jahren engagiert sich die Schauspielerin Michaela May für Menschen, die an Mukoviszidose leiden
mehrMichaela May engagiert sich seit über 30 Jahren für Menschen mit Mukoviszidose
mehrMukoviszidose e.V. investiert in Forschung zur Bakterien-Phagen-Interaktion
mehrChristiane Herzog Preisträger 2021 optimiert die Diagnostik von Mycobacterium abscessus-Infektionen bei Mukoviszidose
mehrLebenserwartung steigt auf 55 Jahre – Berichtsband 2020 aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlicht
mehrHoffnung für Mukoviszidose-Betroffene mit seltenen Mutationen: Mukoviszidose e.V. fördert innovativen Forschungsansatz zu RNA-Einsatz
mehrGrundlagenforschung für eine Gentherapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis 2021 ausgezeichnet
mehr„From ultra rare to rare“: Neuentdeckung einer sehr seltenen Krankheit weist Weg für Mukoviszidose-Therapie
mehrPressemitteilung: Christiane Herzog Preisträger 2020 rückt Mukoviszidose-Patienten mit seltenen Mutationen in den Fokus
mehrDreifachkombination Kaftrio für Mukoviszidose-Therapie in Europa zugelassen
mehrBedeutender Forschungsfortschritt für Mukoviszidose-Betroffene: Zulassung von Kaftrio in Europa steht bevor
mehrPressemitteilung: Weitere vier Jahre Mitglied im Deutschen Ethikrat: Stephan Kruip erneut berufen
mehrPressemitteilung: Ich bin nicht ansteckend! - Solidarität mit chronisch Kranken in Corona-Zeiten
mehrPressemitteilung: Christiane Herzog Preisträgerin 2019 startet mit Forschungsprojekt zum Gender Gap bei Mukoviszidose
mehrEklatanter Fachkräftemangel in der Mukoviszidose-Versorgung / Gutachten von Strategy& und WifOR ermittelt Versorgungssituation und Fachkräftebedarf
mehrPatienten schaffen Wissen im Patient Science-Projekt zu Mukoviszidose / Bürgerwissenschaftliches Projekt schließt erfolgreich erste Projektphase ab
mehrScientific Meeting: Die Zukunft der Mukoviszidose-Behandlung
mehrMukoviszidose e.V. unterstützt Qualitätsentwicklung in Mukoviszidose-Ambulanzen / Ein wichtiger Aspekt hierbei ist die Erfassung der Patientenzufriedenheit
mehrHoffnung für Mukoviszidose-Betroffene in Bayern
mehrPressemitteilung: Aufbau eines Zentrums für seltene Lungenerkrankungen an der Ruhrlandklinik Essen - Förderbescheid über rund 8,7 Millionen Euro
mehrNeue Zahlen zur Lebenserwartung bei Mukoviszidose
mehrAnderen Mut machen: Der Bild-Lese-Band "Lebensfroh mit Mukoviszidose"
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