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Das Monster danach: Die neue, alte Volkskrankheit ME/CFS

Das Monster danach: Die neue, alte Volkskrankheit ME/CFS
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Ich darf Ihnen heute das Buch „Das Monster danach: Die neue, alte Volkskrankheit ME/CFS Was sie mit uns macht, warum sie so viele Covid-Genesene trifft, und was wir tun können“ von Nils Winkler und Gitta Meier vorstellen.

Millionen Menschen weltweit leiden an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom. Sehr viele in Folge einer Covid-Infektion, dem Post Covid Syndrom. Aktuelle Expertenschätzungen gehen davon aus, das rund 2% aller Covid-Infizierten ME/CFS entwickeln. Das klingt wenig, aber das sind rund 250.000 Menschen. Rund 300.000 litten schon vor Covid an ME/CFS.

Über 60% von ihnen sind nicht mehr arbeitsfähig. Dennoch sind die Betroffenen meist auf sich allein gestellt, da ME/CFS bei Ärzten weitgehend unbekannt und wegen der vielfältigen Symptome schwer zu greifen ist.

Familienmitglieder und Freunde tun sich oft schwer mit der Erkrankung, die sehr viele Gesichter hat und die Betroffenen aus dem Leben reißt – obwohl sie gar nicht krank aussehen.

Das Buch erklärt ME/CFS verständlich und ist ein Handbuch für Betroffene und ihre Angehörigen, um mit der Krankheit umzugehen. Es vermittelt das notwendige Basiswissen für Gespräche mit Ärzten, behandelt auch soziale Fragen wie die Anerkennung einer Behinderung, Reha und Rente. Es ist aber auch ein leichter Einstieg in das Thema für behandelnde Ärzte und medizinisches Personal.

Hier findet man das gesammelte Basiswissen zu ME/CFS –auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Medizin: Woran erkenne ich, dass ich ME/CFS habe? Was ist dabei zu beachten? Wie kann man mit der Krankheit leben und wie mit Behörden und Leistungsträgern umgehen? Vielleicht die wichtigste Frage: was bedeutet diese Diagnose überhaupt? Und was hat es mit Long Covid zu tun

Betroffene kommen zu Wort, wichtige Fachbegriffe werden erklärt und es wird aufgezeigt, wo es seriöse, vertiefende Informationen gibt.

„Dieses Buch gibt einen fundierten Einblick in das Krankheitsbild ME/CFS“, so der 2. Vorsitzende der Patientenorganisation Fatigatio e.V., Rüdiger Stumpp: „Gestützt auf aktuelle wissenschaftliche Entwicklungen kombiniert es medizinische Fakten und hilfreiche Empfehlungen in sozialen Fragen“.

Dieses Buch gibt den Stand der bio-medizinischen Forschung wieder. Das Buch ist der perfekte Einstieg in das Thema, wenn man betroffen ist oder vermutet, man könnte an ME/CFS, dem Chronischen Fatigue Syndrom leiden. Aber auch für Angehörige und Freunde, denen es oft schwerfällt, diese Krankheit zu verstehen - und schließlich für Mediziner, die sich initial mit dem Thema beschäftigen möchten.

Neugierig? Möchten Sie einen Blick ins Buch werfen oder mit den Autoren über die Herausforderungen des Buches sprechen? Gern merke ich Ihnen ein Rezensionsexemplar vor und stelle den Kontakt zu den Autoren her!

Zum Buch:

Das Monster danach: Die neue, alte Volkskrankheit ME/CFS Was sie mit uns macht, warum sie so viele Covid-Genesene trifft, und was wir tun können - von Nils Winkler und Gitta Meier, 13,99 Euro, 204 Seiten, ISBN: 9783985953356, gebundenes Buch, ISBN 978-3985953363, 22,00 Euro, e-book, ASIN B0B15QJ9HM, 9,49 Eur

Zu den Autoren:

NILS WINKLER, Jahrgang 1974, ist eine «Kieler Sprotte» und ausgebildeter Redakteur mit jahrzehntelanger Erfahrung sowohl als Journalist (u.a. für Radio NORA, den Norddeutschen Rundfunk und die ddp Nachrichtenagentur) als auch im Management im Bereich digitaler Medien und Zahlungssysteme (bei ADTECH, Yapital, Hi-Media oder FirstData). Er leidet seit dem Frühjahr 2020 selbst an ME/CFS, vermutlich als Folge einer Covid-19-Erkrankung.

„Als ich erkrankte, wusste keiner mit einen Symptomen etwas anzufangen - es war eine Odyssee. Dann habe ich (gemeinsam mit Gitta) angefangen zu recherchieren und es wurde schnell klar, dass es ME/CFS ist. Viele Fachärzte mussten aber erst überzeugt werden. Diese Odyssee abzukürzen für die vielen Hunderttausenden, die - auch durch Covid - betroffen sind, ist einer der Gründe, warum wir das Buch geschrieben haben“. Nils Winkler

GITTA MEIER, Jahrgang 1974, stammt aus Bremerhaven und ist in Kiel aufgewachsen. Nach ihrer Ausbildung zur examinierten Gesundheits- und Krankenpflegerin arbeitete sie an Kliniken in Schleswig und München.

Es folgte ein Studium der Humanmedizin am Universitätskrankenhaus Eppendorf (UKE) in Hamburg, wo sie 2011 ihr Staatsexamen ablegte. Sie lebt in Berlin und arbeitet als Ärztin in der ambulanten Versorgung in den Fachbereichen Innere Medizin und Allgemeinmedizin.

„Ich hatte von ME/CFS schon gehört und auch verschiedentlich Patienten in der Praxis, die von chronischer Fatigue betroffen waren. Aber Nils Fall hat den Ball ins rollen gebracht und wir sind tief eingestiegen. Mein Verständnis der Erkrankung habe ich vollständig revidiert und festgestellt, dass was viele Kollegen meinen zu wissen, mit ME/CFS nichts zu tun hat.“ Gitta Meier

Sie wollen mehr zum Buch erfahren? Auf der Seite www.mecfsbuch.de finden Sie weitere Informationen.

Ich freue mich von Ihnen zu hören.

Mit freundlichen Grüßen

Hauke Wagner

Presse für Autoren und Bücher

Hauke Wagner

Am Stempelberg 5

D-63571 Gelnhausen

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