Neuer Meilenstein in der Darmkrebs-Früherkennung
Hoch wirksamer Test - ab 1. Juli auch in der Apotheke
Gießen (ots)
Meist wird er zu spät entdeckt: der Darmkrebs. Mit 57.000 Neuerkrankungen und 30.000 Todesfällen pro Jahr ist er die häufigste Todesursache bei Krebs in Deutschland. Dabei sind die Heilungschancen bei rechtzeitiger Diagnose nahezu 100 Prozent. Gewöhnlich sind Männer und Frauen zwischen 50 und 70 Jahren betroffen. Alle Anstrengungen richten sich daher darauf, den Krebs möglichst im Anfangsstadium zu entdecken. Einen hoch wirksamen Test zur Früherkennung von Darmkrebs hat die Gießener Firma ScheBo Biotech AG entwickelt. Der Test, der bereits über die Hausärzte als Laborfacharztleistung seit März zur Verfügung steht, ist ab dem 1. Juli nun auch in Apotheken (Euro 29,90) erhältlich.
Bislang konnten unspezifische Tests auf Blut im Stuhl nur zu ca. 30% Hinweise auf ein Darmkrebsgeschehen geben. Mit dem neuen ScheBo(R) Tumor M2-PK(TM) Stuhltest ist es nun möglich, mit einer Sicherheit von 85% frühzeitig Darmkrebsgeschehen zu erkennen. Damit hofft die ScheBo Biotech AG in Giessen, die Heilungschancen von Darmkrebspatienten deutlich zu verbessern. Das neue Verfahren besitzt eine weitaus höhere Sensitivität als die bislang eingesetzten Tests auf Blut im Stuhl. Kernstück ist die Bestimmung des tumorspezifischen Enzyms Tumor M2-PK in Stuhlproben. Die Tumor M2-PK ist ein entscheidendes Schlüsselenzym für die Regulation des Tumorstoffwechsels im menschlichen Körper. Bereits frühzeitig ist es mit dieser neuen Methode möglich, den "Aggressor" aufzuspüren und zu behandeln. Auch bereits Vorstufen von Darmkrebs - so genannte Adenome - können ab einer bestimmten Größe erfasst werden. Der Test belastet den Patienten nicht. Eine erbsengroße Stuhlprobe ist ausreichend.
Dick- und Mastdarmkrebs zählen zu den häufigsten Tumoren in den westlichen Industriestaaten. Der ScheBo(R) Tumor M2-PK(TM) Stuhltest eignet sich nicht nur für Risikopatienten, sondern auch für jährliche Vorsorgeuntersuchungen für Menschen über 35 Jahren. Aufgrund seiner Genauigkeit wird der Test künftig eine führende Rolle in der Darmkrebs-Früherkennung einnehmen. Ab Anfang Juli wird er nun auch in der Apotheke verfügbar sein. Alternativ kann der Test - wie bereits erwähnt - auch über den Hausarzt als Laborfacharztleistung durchgeführt werden.
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