Stories about Mukoviszidose
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German
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Vertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH
Geneditierungs-Technologie von Vertex laut TIME-Magazine eine der 200 besten Erfindungen in 2024
München (ots) - - Seit über zwei Dekaden zeichnet das TIME-Magazine jährlich die besten, bahnbrechenden Erfindungen aus, die nach Ansicht der Redaktion das Leben der Menschen mit größten Auswirkungen verändern werden.[1] - In diesem Jahr wurde die Geneditierungs-Technologie von Vertex, die auf CRISPR/Cas9 basiert, als eine von 20 Erfindungen in der Kategorie ...
moreVertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH
September steht für Sichelzellkrankheit - und für die Unterstützung von Menschen mit dieser schweren, lebensbedrohlichen Krankheit
moreCGC Cramer-Gesundheits-Consulting GmbH
Knochenbrüche durch häufige Durchfälle? / Enzymmangel bei Bauchspeicheldrüsenschwäche fördert Osteoporose
Eschborn (ots) - Ein sinkender Östrogenspiegel, zu wenig körperliche Aktivität und eine tickende Lebensuhr - diese Faktoren bringen den Knochenstoffwechsel aus dem Gleichgewicht. Wenn sich Dichte, Qualität und Festigkeit der Knochen verringert, steigt das Risiko für Knochenbrüche. Aber auch stetig ...
moreMukoviszidose-Forschung: Mit kurzkettigen Fettsäuren die Therapie mit CFTR-Modulatoren verbessern
moreVertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH
Am 19. Juni ist Welt-Sichelzell-Tag: Unterstützung für Menschen mit Sichelzellkrankheit
moreVertex Pharmaceuticals (Germany) GmbH
Am 8. Mai ist Internationaler Thalassämie-Tag: Unterstützung für Menschen mit Beta-Thalassämie
moreMukoviszidose Monat Mai: Was bedeutet es, mit Mukoviszidose älter zu werden?
more250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde aus
moreForschung zur RNA-Therapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis ausgezeichnet
moreMukoviszidose-Forschung: Zähem Schleim gezielt den Kampf ansagen
moreMCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH
Internationale Klosterfrau-Forschungspreise 2024 / Zwei Nachwuchsforschende für herausragende Arbeiten im Bereich der Kinderlungenheilkunde prämiert
moreSelten sind Viele: 4 Millionen Deutsche leben mit einer Seltenen Erkrankung
One documentmoreMukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Optimierung der CF-Diagnostik mittels bildbasiertem Schweißtest
moreUniversitätsklinikum Essen AöR
Pressemitteilung: NRW-Minister Laumann weiht Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen ein
Das „Zentrums für seltene Lungenerkrankungen“ an der Ruhrlandklinik der Universitätsmedizin Essen wurde heute eingeweiht. NRW-Gesundheitsminister Karl-Josef Laumann würdigte bei seinem Besuch vor Ort den Vorbildcharakter der Einrichtung und betonte dessen überragende Bedeutung für die Behandlung von Menschen mit seltenen Lungenerkrankungen. Der rund zwölf ...
moreChristiane Herzog Preis 2023 für Forschung zu psychopathologischen Symptomen bei Mukoviszidose verliehen
moreNeue Herausforderungen in der Mukoviszidose-Behandlung und wachsende Heterogenität der Patientengruppen
moreAktuelle Auswertungen aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register: Lebenserwartung steigt auf 60 Jahre
moreCGC Cramer-Gesundheits-Consulting GmbH
Welt-Pankreaskrebstag am 16.11.2023 / Lila: Ein Zeichen für Bauchspeicheldrüsenkrebs setzen! / Pankreas: Kleines Organ mit wichtigen Funktionen!
moreMukoviszidose-typische Symptome aber keine eindeutige genetische Diagnose? Wie Gensequenzierung helfen kann
moreMukoviszidose-Forschung: „Elektronische Nasen“ können helfen, wenn das Sputum fehlt
moreFamilienplanung mit Mukoviszidose – eine qualitative partizipative Studie erforscht die Betroffenensicht
moreMukoviszidose-Forschung: Der Biofilm-Bildung von Staphylococcus aureus auf der Spur
moreMukoviszidose-Forschung: Neue Therapieoptionen bei Infektionen mit dem Problemkeim Staphylococcus aureus erschließen
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Real World Data (RWD) – Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register gewinnen zunehmend an Bedeutung
more BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
Von Enzymersatz bis Gentherapie: Stoffwechselerkrankungen behandeln
moreMukoviszidose-Forschung: Europäisches Projekt Stracyfic zur Validierung des bildbasierten Schweißtests ist gestartet
moreMukoviszidose Monat Mai: gemeinsam auf die seltene Erbkrankheit aufmerksam machen
moreForschung zur Triple-Therapie bei Mukoviszidose ausgezeichnet - Mukoviszidose e.V. verleiht Adolf-Windorfer-Preis
more250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. fördert wissenschaftliche Projekte
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