Stories about Tag der Seltenen Erkrankungen

Plasmavita Healthcare GmbH

"Tag der Seltenen Erkrankungen" am 29.02.2024 / Plasmaspende ist der erste Schritt: / "Wir müssen mehr tun, um Patienten zu helfen"

Haema Blutspendedienst

Yvonne Magwas, Vizepräsidentin des Deutschen Bundestages, unterstützt den "Tag der Seltenen Erkrankungen" / Seltene Erkrankungen betreffen Viele

LOUDRARE e.V.

Zum Rare Disease Day 2024: Awareness-Kampagne Mensch #wiedu geht den nächsten Schritt

Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG

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Hape Kerkeling macht sich am Tag der Seltenen Erkrankungen stark für die Waisen der Medizin / Spezialfolge des Podcasts Unglaublich krank

Pfizer Pharma GmbH

Amyloidose des Herzens: Bis zur gesicherten Diagnose können wertvolle Jahre vergehen

Berlin (ots) - Der Tag der Seltenen Erkrankungen - jedes Jahr am letzten Tag im Februar - soll das Augenmerk auf Krankheiten richten, die in ärztlichen Praxen nicht alltäglich sind. Manche dieser Erkrankungen sind aber gar nicht so selten, sie werden lediglich seltener wahrgenommen und aufgrund ihres facettenreichen Beschwerdebilds erst spät erkannt und dadurch zu ...

Haema Blutspendedienst

"Tag der Seltenen Erkrankungen" / Plasmaspende hilft Erkrankten

Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG

Tag der Seltenen Erkrankungen: colourUp4RARE – Farbe bekennen für mehr Forschung für Seltene Erkrankungen

Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e. V.

"PWS - Was genau ist das?" Broschüre für Kinder mit dem Prader-Willi-Syndrom gibt Antworten zum Internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen

Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e.V.

Selten aber nicht allein: Rheuma-Liga startet Aktionswoche für Rheumatiker mit seltenen Erkrankungen

PTC Therapeutics Germany GmbH

Zum Tag der Seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day 2018) erinnert PTC Therapeutics an das 150-jährige Jubiläum der ersten offiziellen Beschreibung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Frankfurt am Main (ots) - PTC Therapeutics Germany GmbH unterstützt den Tag der Seltenen Erkrankungen 2018 (28. Februar) und gedenkt in diesem Zusammenhang des 150. Jahrestages, an dem die Symptome der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) zum ersten Mal durch den französischen Neurologen Guillaume Duchenne beschrieben ...

PHARMA FAKTEN

Tag der Seltenen Erkrankungen

München (ots) - Seit 2000 fördert die EU im Rahmen ihres "Orphan Drugs"-Programms die Erforschung und Verbreitung von Arzneimitteln speziell gegen Seltene Erkrankungen. Mehr als 120 dieser "Arzneimittel für (zu) wenige Patienten" - deren Entwicklung unter normalen Umständen nicht finanzierbar wäre - sind seither neu auf den Markt gekommen. Eine klare Erfolgsgeschichte, die aber in Deutschland von manchen offiziellen Stellen nicht anerkannt wird - der Meinung zahlloser ...