22.11.2024 – 09:00Neue Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlicht: Lebenserwartung steigt auf 67 Jahremehr
29.08.2024 – 09:30Mukoviszidose-Forschung: Mit kurzkettigen Fettsäuren die Therapie mit CFTR-Modulatoren verbessernmehr
14.05.2024 – 09:01Christiane Herzog Forschungsförderpreis ausgeschrieben: Nachwuchsförderung in der Mukoviszidose-Forschungmehr
09.04.2024 – 09:01250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. schreibt neue Förderrunde ausmehr
04.04.2024 – 09:00Forschung zur RNA-Therapie bei Mukoviszidose mit Adolf-Windorfer-Preis ausgezeichnetmehr
05.02.2024 – 09:00Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Optimierung der CF-Diagnostik mittels bildbasiertem Schweißtestmehr
18.12.2023 – 09:30Christiane Herzog Preis 2023 für Forschung zu psychopathologischen Symptomen bei Mukoviszidose verliehenmehr
13.12.2023 – 09:00Neue Herausforderungen in der Mukoviszidose-Behandlung und wachsende Heterogenität der Patientengruppenmehr
24.11.2023 – 09:00Aktuelle Auswertungen aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register: Lebenserwartung steigt auf 60 Jahremehr
30.10.2023 – 09:00Mukoviszidose-typische Symptome aber keine eindeutige genetische Diagnose? Wie Gensequenzierung helfen kannmehr
16.10.2023 – 09:00Mukoviszidose-Forschung: „Elektronische Nasen“ können helfen, wenn das Sputum fehltmehr
05.10.2023 – 09:53Familienplanung mit Mukoviszidose – eine qualitative partizipative Studie erforscht die Betroffenensichtmehr
18.09.2023 – 09:01Mukoviszidose-Forschung: Der Biofilm-Bildung von Staphylococcus aureus auf der Spurmehr
24.08.2023 – 09:01Mukoviszidose-Forschung: Neue Therapieoptionen bei Infektionen mit dem Problemkeim Staphylococcus aureus erschließenmehr
22.08.2023 – 09:002Real World Data (RWD) – Daten aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register gewinnen zunehmend an Bedeutungmehr
31.07.2023 – 15:47Mukoviszidose-Forschung: Europäisches Projekt Stracyfic zur Validierung des bildbasierten Schweißtests ist gestartetmehr
21.07.2023 – 09:00Mit Freianzeigen die Arbeit des Mukoviszidose e.V. für Menschen mit der seltenen Erbkrankheit unterstützenmehr
02.05.2023 – 10:14Mukoviszidose Monat Mai: gemeinsam auf die seltene Erbkrankheit aufmerksam machenmehr
18.04.2023 – 09:01Forschung zur Triple-Therapie bei Mukoviszidose ausgezeichnet - Mukoviszidose e.V. verleiht Adolf-Windorfer-Preismehr
27.03.2023 – 09:00250.000 Euro für Mukoviszidose-Forschung – Mukoviszidose e.V. fördert wissenschaftliche Projektemehr
23.02.2023 – 09:01Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Verbesserung von psychopathologischen Symptomen und Therapie-Adhärenzmehr
10.02.2023 – 09:012Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zu Wirkmechanismen der Dreifachtherapie auf Zellebenemehr
16.12.2022 – 09:00Größte interdisziplinäre Fachtagung zur Mukoviszidose in Deutschland diskutierte Paradigmenwechsel in der Versorgungmehr
06.12.2022 – 10:51Mukoviszidose e.V. finanziert Forschung zur Wirkung von kurzkettigen Fettsäuren auf das Wachstum von pathogenen Bakterienmehr
25.11.2022 – 09:15Lebenserwartung steigt auf 57 Jahre – Berichtsband 2021 aus dem Deutschen Mukoviszidose-Register veröffentlichtmehr
28.10.2022 – 11:35Internationaler Wissenschaftsaustausch zur Mukoviszidose-Therapie beim Scientific Meeting des Mukoviszidose e.V.mehr
17.05.2022 – 10:59Benefizlesung mit Michaela May aus ihrer Autobiographie „Hinter dem Lächeln“Ein Dokumentmehr
03.05.2022 – 11:22Mukoviszidose e.V. finanziert Forschungsprojekt zur Mycobacterium abscessus-Therapiemehr