Nutzenbewertung Hepatitis C - Boceprevir
Heilung der chronischen Hepatitis nicht anerkannt - Entscheidung liegt nun beim G-BA
Haar (ots)
Heute wurde das Gutachten des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) zur frühen Nutzenbewertung von Boceprevir (VICTRELIS®) zur Therapie der chronischen Hepatitis C veröffentlicht. Es wurde im Rahmen des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) erstellt.
Das IQWiG kommt in seinem Gutachten zu dem Schluss, dass es Hinweise auf einen Zusatznutzen von Boceprevir gegenüber der Standardtherapie gibt. Methodisch bedingt könne dieser allerdings nicht quantifiziert werden. Denn das Institut erkennt nicht an, dass die Elimination des Virus einer Heilung der Hepatitis C und damit einer Verringerung von Folgeerkrankungen gleichkommt.
"International gilt die Elimination des Hepatitis-C-Virus als Heilung", so Hanspeter Quodt, Geschäftsführer von MSD Deutschland. Eine Heilung begründet nach der Arzneimittelnutzenverordnung einen erheblichen Zusatznutzen. "Wir hoffen daher für die Patienten in Deutschland, dass der G-BA die mögliche Heilung von Hepatitis C durch unser Medikament Boceprevir als erheblichen Zusatznutzen anerkennt".
Im nächsten Schritt wird der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) über den Zusatznutzen des Medikamentes entscheiden.
Das Europäische Parlament hat bereits im Frühjahr 2007 in einer schriftlichen Erklärung auf die Bedrohung durch Hepatitis C als Gesundheitsgefährdung der Bevölkerung aufmerksam gemacht. Es seien länderübergreifende Initiativen und neue Therapieansätze gefragt. Nach Schätzungen der WHO sind derzeit weltweit rund 180 Millionen Menschen mit Hepatitis C infiziert.
Mit Boceprevir besteht nach Jahren Hoffnung auf Heilung für infizierte Menschen und deren behandelnde Ärzte. Boceprevir hat bereits in Nutzenbewertungen anderer Länder positive Bewertungen erhalten
Neues Verständnis und neues Miteinander
MSD ist der Ansicht, dass zukünftig ein gemeinsames Miteinander gefunden werden muss. Gesundheit muss einerseits bezahlbar bleiben, andererseits müssen aber auch pharmazeutische Innovationen, die nachweislich einen therapeutischen Vorteil bieten, gewürdigt werden und für alle zur Verfügung stehen.
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