Für Menschen mit Schmetterlingskrankheit / Neue Initiative mit ersten Lösungsansätzen für bessere Vernetzung und Versorgung
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Storys zum Thema Epidermolysis bullosa
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Forschungserfolg bei Rare Disease / RHEACELL erhält positives Signal für beschleunigtes Stammzell-Entwicklungsprogramm bei seltener Schmetterlingskrankheit
mehrRHEACELL verkündet "First Patient In": EB-Haus in Salzburg, Österreich startet die von Betroffenen ersehnte Zulassungsstudie einer Stammzelltherapie für schwere Formen der Epidermolysis bullosa
mehrStammzelltherapie bei "Schmetterlingskrankheit" / RHEACELL erhält 'Partners in Progress Award' von debra of America für Epidermolysis Bullosa-Forschung
mehrDeutscher Verband Ergotherapie e.V. (DVE)
Seltene Erkrankungen: Ergotherapeut begleitet Kinder mit Epidermolysis bullosa - besser bekannt als 'Schmetterlingskinder'
Karlsbad (ots) - Eine seltene Erkrankung geht nahezu immer damit einher, dass die Öffentlichkeit kaum etwas darüber weiß; auch gibt es deutlich weniger Expert:innen wie behandelnde Ärzt:innen oder Therapeut:innen. "So auch bei Epidermolysis bullosa, kurz EB. Patient:innen sind als 'Schmetterlingskinder' bekannt ...
mehrEANS-News: Lenzing AG / Fasern der Lenzing Gruppe helfen Lebensqualität von Schmetterlingskindern zu verbessern
Emittent: Lenzing AG A-A-4860 Lenzing Telefon: +43 7672-701-0 FAX: +43 7672-96301 Email: office@lenzing.com WWW: http://www.lenzing.com ISIN: AT0000644505 Indizes: ATX, WBI Börsen: Wien Sprache: Deutsch ...
mehr3sat-Doku: "Besonders normal: Schmetterlingskinder - zerbrechlich, zart und unglaublich stark" / Dokumentation über Kinder, deren Haut durch einen Gendefekt gestört ist
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