Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - - Beide entscheidenden Studien erreichten die primären Endpunkte der mittleren Senkung des LDL-Cholesterins zusätzlich zu maximal verträglichen lipidsenkenden Therapien mit hoher statistischer Signifikanz ...
Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Florenz, Italien, und Barcelona, Spanien (ots/PRNewswire) - - ADELA, eine internationale Phase-III-Studie, die in mehreren Ländern durchgeführt wird, kombiniert Elacestrant mit Everolimus zur Behandlung von fortgeschrittenem ER+/HER2- Brustkrebs mit ESR1-Mutationen und zielt darauf ab, das Fortschreiten der ...
Mailand (ots/PRNewswire) - NTC, ein internationales, auf Forschung und Entwicklung spezialisiertes Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Italien, präsentiert positive Ergebnisse der Phase-II-MIRAKLE-Studie, einer multizentrischen, randomisierten, randomisierte, verblindete Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit ...
Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Die Wirksamkeit von ORSERDU bei der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2-ESR1-Mut Brustkrebs im fortgeschrittenen Stadium oder metastasiertem Brustkrebs (mBC) ist in der Praxis gut belegt. - Aktualisierte Ergebnisse von Elacestrant in Kombination ...
Ein internationales Forschungsteam aus Köln, London, Wien, Heidelberg, Saragossa und Madrid hat ein neuartiges Therapiekonzept zur Behandlung von virusbedingtem Lungenversagen bei Patient*innen mit schwerem COVID-19 in einer Phase II Studie getestet. Der Ansatz kann möglicherweise auch auf andere Infektionen ...
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Madrid (ots/PRNewswire) - - Jazz plant die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sNDA) bei der US-Arzneimittelbehörde (FDA) und PharmaMar wird in der ersten Hälfte des Jahres 2025 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für diese Kombinationstherapie als ...
Catania, Italien (ots/PRNewswire) - • Das geistige Eigentum des Unternehmens umfasst die Formulierung und die Methode zur Verwendung von Polihexanid bei der Behandlung von Acanthamoeba-Keratitis und Pilzkeratitis • Das Patent, das bereits in Italien und den eurasischen Ländern erteilt wurde, gewährleistet ...
Deutsche Gesellschaft für Kardiologie - Herz- und Kreislaufforschung e. V.
Strausberg (ots) - Die Aresus Pharma GmbH, ein Unternehmen der DERMAGO-Gruppe, Deutschland, gibt den Abschluss einer Kooperationsvereinbarung mit ANI Pharmaceuticals, Inc., USA, zur Etablierung eines neuen Herstellers für den pharmazeutischen Wirkstoff Sinecatechins (Synonyme: Extrakt aus Grünteeblättern, ...
Vifor International AG (CSL Vifor)
München, Deutschland (ots/PRNewswire) - Erster in Europa zugelassener, nicht-immunsuppressiver, dualer Endothelin-Angiotensin-Rezeptor-Antagonist zur Behandlung der IgA-Nephropathie (IgAN) IgAN ist eine seltene, fortschreitende Nierenerkrankung und eine der Hauptursachen für Nierenversagen FILSPARI wird auf der Tagung der Deutschen Gesellschaft für Nephrologie ...
Anchorage, Alaska (ots/PRNewswire) - - Die erste Real World-Analyse von Tinnitus-Patienten, die in den USA mit Lenire behandelt wurden, ist online verfügbar. - Die Ergebnisse aus der Praxis stimmen mit den Resultaten der groß angelegten klinischen Studien zu Lenire überein. - 91,5 % der Patienten erlebten nach ...
Strausberg (ots) - Die Aresus Pharma GmbH, ein Unternehmen der DERMAGO Gruppe, freut sich, den Einschluss des ersten Patienten in ihre Phase III klinische Prüfung mit dem Wirkstoff Sinecatechins (Synonyme: Grüntee Extrakt, Polyphenon® E) in der Indikation Aktinische Keratose bekannt zu geben. In die Studie mit ...
Simcere Pharmaceutical Group Limited
Nanjing, China (ots/PRNewswire) - Am 2. September 2024 gab Simcere Zaiming, ein innovatives Onkologieunternehmen der Simcere Pharmaceutical Group (2096.HK), eine Kooperationsvereinbarung mit Shenzhen TargetRx Inc. bekannt. Die Partnerschaft konzentriert sich auf den ALK/ROS1-Dualrezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor ...
Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - -- Erreichung des primären Endpunkts der LS-Mittelwertreduktion des LDL-C zusätzlich zu maximal verträglichen lipidsenkenden Therapien nach zwölf Wochen mit statistisch signifikanter Reduktion ...
Vancouver, Bc (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder das „Unternehmen"), ein in der klinischen Phase tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das auf Basis seiner neuartigen DPX™-Plattform ein Portfolio immunerzieherischer Therapien entwickelt, ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Die molekulare Designstrategie und die experimentellen Ergebnisse des dualen GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonisten von Bright Gene, BGM0504, wurden am 19. Juli 2024 online in Scientific Reports, einem von Nature Research herausgegebenen Fachjournal, veröffentlicht. Bright Gene (Aktiencode: ...
Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK) e. V.
BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
Full-Life Technologies Limited
Heidelberg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Full-Life Technologies (Full-Life), ein voll integriertes globales Radiotherapeutika-Unternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Fast-Track-Zulassung für 225Ac-FL-020, das führende Radiopharmazeutikum des Unternehmens, ...
Shanghai (ots/PRNewswire) - Pulnovo Medical Limited, ein weltweit anerkannter Gerätepionier in der Behandlung von pulmonaler Hypertonie (PH) und Herzinsuffizienz (HF), freut sich, den erfolgreichen Beginn und die Aufnahme der ersten zwei Patienten in seine globale multizentrische klinische Studie zur Erforschung ...
Full-Life Technologies Limited
Shanghai und Heidelberg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Full-Life Technologies (Full-Life), ein voll integriertes globales Strahlentherapie-Unternehmen, veröffentlichte präklinische Daten seines auf NTSR1 abzielenden Radionuklid-Wirkstoff-Konjugat (Radionuclide Drug Conjugate, RDC)-Programms FL-091 in einer ...
STADA begrüßt positives CHMP-Gutachten zur Erweiterung der Indikation für Kinpeygo - Das CHMP hat eine positive Stellungnahme abgegeben, in der er eine Änderung der Bedingungen für die Zulassung von Kinpeygo zur Behandlung von Erwachsenen mit ...
