Storys zum Thema Klinische Studie

Capgemini

Vernetzte Gesundheitsprodukte gewinnen an Bedeutung: Life-Sciences-Unternehmen erwarten Zuwachs auf über 20 Prozent ihres Umsatzes

Full-Life Technologies Limited

Full-Life Technologies gab in einer mündlichen Präsentation auf der SNMMI-Jahrestagung 2024 präklinische Daten zu seinem auf NTSR1 abzielenden RDC-Programm FL-091 bekannt

Shanghai und Heidelberg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Full-Life Technologies (Full-Life), ein voll integriertes globales Strahlentherapie-Unternehmen, veröffentlichte präklinische Daten seines auf NTSR1 abzielenden Radionuklid-Wirkstoff-Konjugat (Radionuclide Drug Conjugate, RDC)-Programms FL-091 in einer ...

STADA Arzneimittel AG

Pressemitteilung: STADA begrüßt positives CHMP-Gutachten zur Erweiterung der Indikation für Kinpeygo

STADA begrüßt positives CHMP-Gutachten zur Erweiterung der Indikation für Kinpeygo - Das CHMP hat eine positive Stellungnahme abgegeben, in der er eine Änderung der Bedingungen für die Zulassung von Kinpeygo zur Behandlung von Erwachsenen mit ...

Veritas International

Veritas Genetics an der Spitze des Genom-Screenings mit neuen Studien, die auf der Konferenz der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik (ESHG 2024) vorgestellt werden

Madrid (ots/PRNewswire) - - Veritas wird auf der Konferenz der European Society of Human Genetics, die vom 1. bis 4. Juni in Berlin stattfindet, zwei bahnbrechende Studien vorstellen. Mit dem Schwerpunkt auf dem elektiven Genom-Screening und dem Genom-Screening für Neugeborene will Veritas neue Standards in der ...

Full-Life Technologies Limited

Full-Life Technologies gibt die Freigabe des IND-Antrags für 225Ac-FL-020 zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs durch die FDA bekannt

Heidelberg, Deutschland, (ots/PRNewswire) - Full-Life Technologies (Full-Life), ein voll integriertes globales Radiotherapeutika-Unternehmen, gab heute bekannt, dass es von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Freigabe seines IND-Antrags (Investigational New Drug) für ...

Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite

Die Menarini Group präsentiert im Rahmen der ASCO 2024 Annual Meeting aktualisierte Daten aus den ELECTRA- und ELEVATE-Kombinationsstudien zu Elacestrant (ORSERDU®) bei Patientinnen und Patienten mit ER+, HER2- metastasiertem Brustkrebs (Metastatic Breast Cancer, mBC)

Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Die ELECTRA- und ELEVATE-Studien zielten darauf ab, verschiedene Resistenzmechanismen zu überwinden und die Patientenergebnisse mit oral-oralen Kombinationsmöglichkeiten zu verbessern. - Die aktualisierten Ergebnisse der ELECTRA-Studie, in der Elacestrant in ...

Helios Gesundheit

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Echokardiographie-Seminar: TEE Masterclass – Livestream aus den OP-Sälen des Herzzentrums Leipzig

Bundesärztekammer

Danke Mainz, auf Wiedersehen in Leipzig! / 128. Deutscher Ärztetag beendet

Mainz (ots) - Der 128. Deutsche Ärztetag, das "Parlament der Ärzteschaft", ist am vergangenen Freitag zu Ende gegangen. Vom 7. bis 10. Mai kamen 250 ärztliche Abgeordnete aus ganz Deutschland in Mainz zusammen, um gesundheitspolitische Impulse zu setzen und wichtige berufspolitische Themen zu beraten. Eine Übersicht über die Beschlüsse des Deutschen Ärztetages, ...

Chiesi Group

Chiesi und Gossamer Bio kündigen globale Zusammenarbeit zur Entwicklung und Vermarktung von Seralutinib bei pulmonaler arterieller Hypertonie sowie anderen Atemwegsindikationen an

San Diego und Parma, Italien (ots/PRNewswire) - - Strategische Zusammenarbeit, um die Führungsposition von Chiesi im Bereich der Atemwege und die Entwicklungskompetenz von Gossamer Bio im Bereich der pulmonalen Hypertonie zu nutzen. - Gossamer erhält eine Entwicklungskostenerstattung in Höhe von 160 Mio. ...

Corvia Medical, Inc.

Neu veröffentlichte Daten in JAMA Cardiology belegen günstige Langzeiteffekte des Corvia Vorhof-Shunts bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Tewksbury, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Zweijährige echokardiografische Daten bestätigen positive Auswirkungen der Vorhof-Shunt-Therapie auf Herzstruktur und -funktion Corvia Medical, Inc, ein Unternehmen, das sich der Umgestaltung der Behandlung von Herzinsuffizienz verschrieben hat, gab heute die ...

DRF Luftrettung

Hirnblutungen mit einem Bluttest erkennen / DRF Luftrettung testet neues Verfahren auf ihrem Stuttgarter Hubschrauber

Neuromod Devices Ltd

Lenire von Neuromod bringt laut Expertenkonsens eine Tinnitusverbesserung, die für keine andere Behandlung nachgewiesen werden konnte

Dublin (ots/PRNewswire) - - „Textbook of Tinnitus" ist ein umfassendes Lehrbuch, das Tinnitus, seine Ursachen und die modernsten Behandlungsmethoden wie Lenire beschreibt. - Die hochrangigen Tinnitus-Experten, die das Textbook of Tinnitus verfasst haben, erklären, dass die klinischen Studienergebnisse von Lenire ...

Bioforum

Das Bioforum „The Data Masters" stellt SUBMIT24 vor: Ein kostenloses und revolutionäres CDISC-CORE-basiertes Tool zur Überprüfung klinischer Daten

Ness Ziona, Israel (ots/PRNewswire) - Das neue Angebot wird beispiellose Funktionen umfassen und soll das CDISC-CORE-Zertifizierungsprogramm durchlaufen Das Bioforum, The Data Masters, ein führendes Auftragsforschungsunternehmen (CRO), das sich auf die Bereitstellung biometrischer Dienstleistungen und Lösungen ...

Cognivia

Cognivia sichert sich strategische Finanzierung in Höhe von 15,5 Mio. Euro, um die Medikamentenentwicklung mit KI-ML-Lösungen zu unterstützen

MONT-SAINT-GUIBERT, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Nutzung der Persönlichkeitsmerkmale von Patienten als Wegbereiter für eine neue Ära der klinischen Forschung Cognivia, ein innovatives KI-Unternehmen, das sich der Neugestaltung der pharmazeutischen und biotechnologischen klinischen Forschung durch modernste ...

Boehringer Ingelheim

Boehringer Ingelheim meldet kräftiges Wachstum im Jahr 2023 und beschleunigt Late-Stage-Pipeline

Ingelheim (ots) - - Umsatzanstieg bei Humanpharma um 10,3 %* auf 20,8 Mrd. EUR, getrieben durch JARDIANCE® und OFEV® - Umsatzanstieg bei Tiergesundheit um 6,9 %* auf 4,7 Mrd. EUR durch Einführung neuer Produkte - Aufwendungen für Forschung und Entwicklung steigen um 14,2 % auf 5,8 Mrd. EUR Boehringer Ingelheim ...

Kexing Biopharm

Fortschritte in Forschung und Entwicklung: Aufnahme von Probanden in die klinische Phase-III-Studie für Inhalationssprays bei Kindern durch Kexing Biopharm

Shenzhen, China (ots/PRNewswire) - Kürzlich gab Kexing Biopharm (688136.SH) bekannt, dass die klinische Phase-III-Studie für die Inhalationslösung mit humanem Interferon α1b, die von der hundertprozentigen Tochtergesellschaft Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd. entwickelt wurde, die Aufnahme des ersten ...

Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG

Nicht nur am Weltfrauentag - Fokus auf Frauen mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED)

BioVaxys Technology Corp.

BIOVAXYS GIBT ABSCHLUSS DER LETZTEN TRANCHE DER PRIVATPLATZIERUNG BEKANNT

Vancouver, Bc (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder das „Unternehmen") gibt bekannt, dass es die letzte Tranche einer nicht börsengehandelten Privatplatzierung (die „Privatplatzierung") bestehend aus 16.716.666 („Einheiten") zu einem Preis von 0,03 US-Dollar pro Einheit mit einem Bruttoerlös von ...

AvenCell

AvenCell gibt bekannt, dass dem ersten Patienten der führende Produktkandidat AVC-201 verabreicht wurde: eine neuartige allogene CD123-spezifische, umschaltbare CAR-T-Therapie zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und anderer CD123-positiver hämatologischer Malignome.

Watertown, Massachusetts (ots/PRNewswire) - AVC-201 ist die erste umschaltbare allogene CAR-T-Zelle der Welt, die mithilfe von CRISPR entwickelt wurde, bei der verhindert wird, dass sowohl das angeborene als auch das adaptive Immunsystem des Wirts sie abstößt. AvenCell Therapeutics, Inc. ist ein führendes ...

Visible Alpha

VISIBLE ALPHA LANCIERT NEUE BIOPHARMA-PLATTFORM

New York (ots/PRNewswire) - Bietet einen One-Stop-Shop für kritische Daten auf Arzneimittelebene und Finanzinformationen, um fundiertere Investitionsentscheidungen in der schnelllebigen Pharma- und Biotech-Branche zu ermöglichen Visible Alpha, ein Finanztechnologieunternehmen, das den Investment-Forschungsprozess verbessert, indem es den Wert von Sell-Side-Analystenmodellen, Forschungsberichten und ...

BioVaxys Technology Corp.

BIOVAXYS GIBT ABSCHLUSS DER ERSTEN TRANCHE DER PRIVATPLATZIERUNG BEKANNT

Vancouver, Bc (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder das „Unternehmen") gibt bekannt, dass es die erste Tranche einer nicht börsengehandelten Privatplatzierung (die „Privatplatzierung"), bestehend aus 36.783.334 („Einheiten") zu einem Preis von 0,03 $ pro Einheit, mit einem Bruttoerlös von insgesamt ...

Groupe Pierre Fabre

Atara Biotherapeutics und Pierre Fabre Laboratories geben Veröffentlichung von Phase-3-Daten zu ALLELE Tab-cel® in der Fachzeitschrift „The Lancet Oncology" bekannt

Castres, Frankreich, und Thousand Oaks, Kalif. (ots/PRNewswire) - Erste Phase-3-Ergebnisse für eine allogene T-Zell-Therapie veröffentlicht Signifikante objektive Ansprechrate von 51,2 % und mediane Ansprechdauer von 23,0 Monaten bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer EBV+ PTLD Antrag auf ...

BioVaxys Technology Corp.

BIOVAXYS MELDET ABGESCHLOSSENE SCHULDENREGULIERUNG

Vancouver, British Columbia, Kanada (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder „Unternehmen") hat die Regulierung von Schulden in Höhe von 215.000 CAD durch die Ausgabe von 7.166.666 Stammaktien zu einem festgelegten Preis von 0,03 CAD je Stammaktie abgeschlossen. Keine der beglichenen Verbindlichkeiten beinhaltete aufgelaufene Gehaltszahlungen für leitende ...

Octapharma AG

Die Veröffentlichung der Daten aus der WIL-31-Studie ist ein Meilenstein im Hinblick auf die Verbesserung der Langzeitversorgung von Patienten mit schwerer von-Willebrand-Krankheit (von Willebrand disease, VWD)

Lachen, Schweiz (ots/PRNewswire) - - WIL-31 ist die größte prospektive Studie zur VWD-Prophylaxe - WIL-31 ist die einzige Studie zu VWD mit einer prospektiven Run-in-Bedarfsstudie als intra-individueller Komparator - Die wilate®-Prophylaxe ist hochwirksam bei der Senkung der Blutungsrate bei Kindern und ...