Storys zum Thema Klinische Studie
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Tinnitus-Behandlung: Real World-Daten zur Wirksamkeit des Lenire-Geräts stützen Ergebnisse der klinischen Studien
Anchorage, Alaska (ots/PRNewswire) - - Die erste Real World-Analyse von Tinnitus-Patienten, die in den USA mit Lenire behandelt wurden, ist online verfügbar. - Die Ergebnisse aus der Praxis stimmen mit den Resultaten der groß angelegten klinischen Studien zu Lenire überein. - 91,5 % der Patienten erlebten nach ...
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Große Finanzierungsrunden am Münchner Biotech-Hub
Ein Dokumentmehr Aresus gibt Einschluss des ersten Patienten in Phase III klinische Prüfung in Aktinischer Keratose mit dem Wirkstoff Sinecatechins bekannt
Strausberg (ots) - Die Aresus Pharma GmbH, ein Unternehmen der DERMAGO Gruppe, freut sich, den Einschluss des ersten Patienten in ihre Phase III klinische Prüfung mit dem Wirkstoff Sinecatechins (Synonyme: Grüntee Extrakt, Polyphenon® E) in der Indikation Aktinische Keratose bekannt zu geben. In die Studie mit ...
mehrSimcere Pharmaceutical Group Limited
Simcere Zaiming kooperiert mit TargetRx bei Einführung eines ALK-Inhibitors der dritten Generation
Nanjing, China (ots/PRNewswire) - Am 2. September 2024 gab Simcere Zaiming, ein innovatives Onkologieunternehmen der Simcere Pharmaceutical Group (2096.HK), eine Kooperationsvereinbarung mit Shenzhen TargetRx Inc. bekannt. Die Partnerschaft konzentriert sich auf den ALK/ROS1-Dualrezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Menarini gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie BROOKLYN bekannt, die die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Obicetrapib bei Patienten mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie untersucht
Florenz, Italien (ots/PRNewswire) - -- Erreichung des primären Endpunkts der LS-Mittelwertreduktion des LDL-C zusätzlich zu maximal verträglichen lipidsenkenden Therapien nach zwölf Wochen mit statistisch signifikanter Reduktion ...
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Biovaxys unterzeichnet verbindliche Absichtserklärung zur Entwicklung von DPX™-basierten Impfstoffen gegen lebensbedrohliche Nahrungsmittelallergien
Vancouver, Bc (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTCQB: BVAXF) („BioVaxys" oder das „Unternehmen"), ein in der klinischen Phase tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das auf Basis seiner neuartigen DPX™-Plattform ein Portfolio immunerzieherischer Therapien entwickelt, ...
mehrNature-Studie zeigt: Das mit Hilfe von KI und Molekulardynamik entwickelte BGM0504 besitzt eine überragende Potenz
Shanghai (ots/PRNewswire) - Die molekulare Designstrategie und die experimentellen Ergebnisse des dualen GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonisten von Bright Gene, BGM0504, wurden am 19. Juli 2024 online in Scientific Reports, einem von Nature Research herausgegebenen Fachjournal, veröffentlicht. Bright Gene (Aktiencode: ...
mehrKlinische Studien: Telekom entlastet Personal und Budget von Krankenhäusern
mehrDeutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK) e. V.
Künstliche Intelligenz unterstützt Mediziner bei präzisen Herzdiagnosen
mehrPositive Spendenbilanz 2023 für die Deutsche Krebshilfe / Gutes Spendenergebnis ermöglicht zahlreiche neue Förderprojekte
mehrBPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
Medizinforschungsgesetz: Anpassungen bei den AMNOG-Leitplanken sind wichtig
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Full-Life Technologies Limited
Full-Life Technologies erhält von der FDA die Fast-Track-Zulassung für 225Ac-FL-020 zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs
Heidelberg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Full-Life Technologies (Full-Life), ein voll integriertes globales Radiotherapeutika-Unternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Fast-Track-Zulassung für 225Ac-FL-020, das führende Radiopharmazeutikum des Unternehmens, ...
mehrPulnovo Medical kündigt erste Rekrutierung in Portugal für globale klinische Studie der PADN-Technologie zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit Linksherzinsuffizienz an
Shanghai (ots/PRNewswire) - Pulnovo Medical Limited, ein weltweit anerkannter Gerätepionier in der Behandlung von pulmonaler Hypertonie (PH) und Herzinsuffizienz (HF), freut sich, den erfolgreichen Beginn und die Aufnahme der ersten zwei Patienten in seine globale multizentrische klinische Studie zur Erforschung ...
mehrVernetzte Gesundheitsprodukte gewinnen an Bedeutung: Life-Sciences-Unternehmen erwarten Zuwachs auf über 20 Prozent ihres Umsatzes
mehrFull-Life Technologies Limited
Full-Life Technologies gab in einer mündlichen Präsentation auf der SNMMI-Jahrestagung 2024 präklinische Daten zu seinem auf NTSR1 abzielenden RDC-Programm FL-091 bekannt
Shanghai und Heidelberg, Deutschland (ots/PRNewswire) - Full-Life Technologies (Full-Life), ein voll integriertes globales Strahlentherapie-Unternehmen, veröffentlichte präklinische Daten seines auf NTSR1 abzielenden Radionuklid-Wirkstoff-Konjugat (Radionuclide Drug Conjugate, RDC)-Programms FL-091 in einer ...
mehrPressemitteilung: STADA begrüßt positives CHMP-Gutachten zur Erweiterung der Indikation für Kinpeygo
STADA begrüßt positives CHMP-Gutachten zur Erweiterung der Indikation für Kinpeygo - Das CHMP hat eine positive Stellungnahme abgegeben, in der er eine Änderung der Bedingungen für die Zulassung von Kinpeygo zur Behandlung von Erwachsenen mit ...
Ein DokumentmehrVeritas Genetics an der Spitze des Genom-Screenings mit neuen Studien, die auf der Konferenz der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik (ESHG 2024) vorgestellt werden
Madrid (ots/PRNewswire) - - Veritas wird auf der Konferenz der European Society of Human Genetics, die vom 1. bis 4. Juni in Berlin stattfindet, zwei bahnbrechende Studien vorstellen. Mit dem Schwerpunkt auf dem elektiven Genom-Screening und dem Genom-Screening für Neugeborene will Veritas neue Standards in der ...
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Full-Life Technologies Limited
Full-Life Technologies gibt die Freigabe des IND-Antrags für 225Ac-FL-020 zur Behandlung von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs durch die FDA bekannt
Heidelberg, Deutschland, (ots/PRNewswire) - Full-Life Technologies (Full-Life), ein voll integriertes globales Radiotherapeutika-Unternehmen, gab heute bekannt, dass es von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Freigabe seines IND-Antrags (Investigational New Drug) für ...
mehrMenarini Industrie Farmaceutiche Riunite
Die Menarini Group präsentiert im Rahmen der ASCO 2024 Annual Meeting aktualisierte Daten aus den ELECTRA- und ELEVATE-Kombinationsstudien zu Elacestrant (ORSERDU®) bei Patientinnen und Patienten mit ER+, HER2- metastasiertem Brustkrebs (Metastatic Breast Cancer, mBC)
Florenz, Italien und New York (ots/PRNewswire) - - Die ELECTRA- und ELEVATE-Studien zielten darauf ab, verschiedene Resistenzmechanismen zu überwinden und die Patientenergebnisse mit oral-oralen Kombinationsmöglichkeiten zu verbessern. - Die aktualisierten Ergebnisse der ELECTRA-Studie, in der Elacestrant in ...
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Echokardiographie-Seminar: TEE Masterclass – Livestream aus den OP-Sälen des Herzzentrums Leipzig
mehr Danke Mainz, auf Wiedersehen in Leipzig! / 128. Deutscher Ärztetag beendet
Mainz (ots) - Der 128. Deutsche Ärztetag, das "Parlament der Ärzteschaft", ist am vergangenen Freitag zu Ende gegangen. Vom 7. bis 10. Mai kamen 250 ärztliche Abgeordnete aus ganz Deutschland in Mainz zusammen, um gesundheitspolitische Impulse zu setzen und wichtige berufspolitische Themen zu beraten. Eine Übersicht über die Beschlüsse des Deutschen Ärztetages, ...
mehrChiesi und Gossamer Bio kündigen globale Zusammenarbeit zur Entwicklung und Vermarktung von Seralutinib bei pulmonaler arterieller Hypertonie sowie anderen Atemwegsindikationen an
San Diego und Parma, Italien (ots/PRNewswire) - - Strategische Zusammenarbeit, um die Führungsposition von Chiesi im Bereich der Atemwege und die Entwicklungskompetenz von Gossamer Bio im Bereich der pulmonalen Hypertonie zu nutzen. - Gossamer erhält eine Entwicklungskostenerstattung in Höhe von 160 Mio. ...
mehrNeu veröffentlichte Daten in JAMA Cardiology belegen günstige Langzeiteffekte des Corvia Vorhof-Shunts bei Patienten mit Herzinsuffizienz
Tewksbury, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Zweijährige echokardiografische Daten bestätigen positive Auswirkungen der Vorhof-Shunt-Therapie auf Herzstruktur und -funktion Corvia Medical, Inc, ein Unternehmen, das sich der Umgestaltung der Behandlung von Herzinsuffizienz verschrieben hat, gab heute die ...
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Hirnblutungen mit einem Bluttest erkennen / DRF Luftrettung testet neues Verfahren auf ihrem Stuttgarter Hubschrauber
mehrLenire von Neuromod bringt laut Expertenkonsens eine Tinnitusverbesserung, die für keine andere Behandlung nachgewiesen werden konnte
Dublin (ots/PRNewswire) - - „Textbook of Tinnitus" ist ein umfassendes Lehrbuch, das Tinnitus, seine Ursachen und die modernsten Behandlungsmethoden wie Lenire beschreibt. - Die hochrangigen Tinnitus-Experten, die das Textbook of Tinnitus verfasst haben, erklären, dass die klinischen Studienergebnisse von Lenire ...
mehrDas Bioforum „The Data Masters" stellt SUBMIT24 vor: Ein kostenloses und revolutionäres CDISC-CORE-basiertes Tool zur Überprüfung klinischer Daten
Ness Ziona, Israel (ots/PRNewswire) - Das neue Angebot wird beispiellose Funktionen umfassen und soll das CDISC-CORE-Zertifizierungsprogramm durchlaufen Das Bioforum, The Data Masters, ein führendes Auftragsforschungsunternehmen (CRO), das sich auf die Bereitstellung biometrischer Dienstleistungen und Lösungen ...
mehrCognivia sichert sich strategische Finanzierung in Höhe von 15,5 Mio. Euro, um die Medikamentenentwicklung mit KI-ML-Lösungen zu unterstützen
MONT-SAINT-GUIBERT, Belgien (ots/PRNewswire) - Die Nutzung der Persönlichkeitsmerkmale von Patienten als Wegbereiter für eine neue Ära der klinischen Forschung Cognivia, ein innovatives KI-Unternehmen, das sich der Neugestaltung der pharmazeutischen und biotechnologischen klinischen Forschung durch modernste ...
mehrBoehringer Ingelheim meldet kräftiges Wachstum im Jahr 2023 und beschleunigt Late-Stage-Pipeline
Ingelheim (ots) - - Umsatzanstieg bei Humanpharma um 10,3 %* auf 20,8 Mrd. EUR, getrieben durch JARDIANCE® und OFEV® - Umsatzanstieg bei Tiergesundheit um 6,9 %* auf 4,7 Mrd. EUR durch Einführung neuer Produkte - Aufwendungen für Forschung und Entwicklung steigen um 14,2 % auf 5,8 Mrd. EUR Boehringer Ingelheim ...
mehrFortschritte in Forschung und Entwicklung: Aufnahme von Probanden in die klinische Phase-III-Studie für Inhalationssprays bei Kindern durch Kexing Biopharm
Shenzhen, China (ots/PRNewswire) - Kürzlich gab Kexing Biopharm (688136.SH) bekannt, dass die klinische Phase-III-Studie für die Inhalationslösung mit humanem Interferon α1b, die von der hundertprozentigen Tochtergesellschaft Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd. entwickelt wurde, die Aufnahme des ersten ...
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