Storys zum Thema Klinische Studie
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RHEACELL verkündet "First Patient In": EB-Haus in Salzburg, Österreich startet die von Betroffenen ersehnte Zulassungsstudie einer Stammzelltherapie für schwere Formen der Epidermolysis bullosa
mehrDas Ziel: dem Krebs endlich den Schrecken nehmen / Jeden vermeidbaren Krebsfall auch wirklich vermeiden! Das ist das Leitmotiv des VISION ZERO Summits, der am 19. und 20. Juni in Berlin stattfindet
mehrAktuelle Informationen zur Alzheimer-Forschung, Neurowissenschaft und Neurostimulation
mehrKranus Edera ab sofort dauerhaft als DiGA gelistet
Deutschland (ots) - Dank überzeugender klinischer Studienergebnisse: Erste digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) zur Behandlung von Erektionsproblemen und ihren Ursachen wird nun dauerhaft von den Krankenkassen erstattet. Das Unternehmen Kranus Health hat mit der eigenen App Kranus Edera eine permanente Listung im Verzeichnis der digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) erreicht. Damit erstatten die Krankenkassen die ...
mehrKomitee Forschung Naturmedizin e.V.
Neue Evidenzbelege für pflanzliche Arzneimittel / Das Komitee Forschung Naturmedizin e.V. (KFN) fördert die Etablierung von Registerstudien für Phytopharmaka
München (ots) - Pflanzliche Arzneimittel, so genannte Phytopharmaka, sind seit jeher ein unverzichtbarer Bestandteil sowohl der ärztlichen Therapie als auch der Selbstmedikation. Dabei sind klinische Studien heute eine Grundvoraussetzung für die Zulassung pflanzlicher Zubereitungen als Arzneimittel. Die Folgen ...
mehrMeereskiefernextrakt wirksam bei der Linderung von Tinnitus-Symptomen / Pycnogenol® verbessert Mikrozirkulation im Innenohr
mehrZweite klinische Studie mit GeloMyrtol® forte an COVID-19-Patienten startet
mehrDie Studie zeigt, dass rekombinantes Endolysin XZ.700* eine erfolgversprechende nicht-antibiotische Behandlung zur Kontrolle der Besiedlung von Hautläsionen mit Staphylococcus aureus (S. aureus) bei kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) darstellt.
Zug, Schweiz, 8. März 2023 (ots/PRNewswire) - Forschungen zeigen, dass XZ.700* die tumorfördernden Wirkungen von S. aureus auf bösartige T-Zellen blockieren und damit das Fortschreiten des Tumors möglicherweise verzögern könnte.. Die Ergebnisse stärken das Potenzial der Endolysin-Technologie von Micreos, den ...
mehrWeltkrebstag 2023 / Innovatives Testverfahren eröffnet neue Perspektiven in der Früherkennung
mehrBundesverband selbstständiger Physiotherapeuten - IFK e. V.
Pressemitteilung: Neue Versorgungsform für Patient*innen mit Arthrose auf dem Prüfstand
Neue Versorgungsform für Patient*innen mit Arthrose auf dem Prüfstand Ein aktuelles Forschungsprojekt untersucht ein digital unterstütztes Trainings- und Edukationsprogramm für Menschen mit Hüft- und/oder Kniearthrose zur Verbesserung der Versorgungssituation. [23.01.2023] Im Projekt „SmArt-E“ – Smartphone-assistiertes Arthrosetraining mit Edukation – ...
mehrAngst vor einem Herzinfarkt? Mit regelmäßiger Vorsorge lebensgefährlichen Herzinfarkten vorbeugen
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Digitale Lungen-Reha auf Rezept
Ein Dokumentmehr Alzheimer Forschung Initiative e. V.
Stellungnahme zu Ergebnissen der Phase-3-Studie des Alzheimer-Wirkstoffs Lecanemab
Düsseldorf (ots) - In einer Phase-3-Studie mit 1.795 Probandinnen und Probanden hat der experimentelle Wirkstoff Lecanemab positiv im Vergleich zu einem Placebo abgeschnitten. Lecanemab baut die für die Alzheimer-Erkrankung charakteristischen Ablagerungen aus Beta-Amyloid im Gehirn ab. Der Krankheitsverlauf wird um 27 Prozent verzögert. Auf der Alzheimer-Konferenz ...
mehrBenfovir AG hat mit dem Abschluss des ersten Teils der Phase-1-Studie zum Transketolase-Inhibitor Benfo-Oxythiamin (B-OT) einen weiteren wichtigen Meilenstein erreicht
Darmstadt (ots) - Die benfovir AG, ein deutsches pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Wirkstoffen gegen Viren wie das SARS-CoV-2-, Dengue- und Herpesvirus spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass der erste Teil der klinischen Phase-1-Studie (BV-01-101/ EudraCT-Nummer: 2021-005616-60) zur ...
mehrBPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
Alzheimer: Unvergessene Forschung gegen das Vergessen
mehrKlinische Studie mit GeloMyrtol® forte an hospitalisierten COVID-19-Patienten beendet - Ergebnisse bald erwartet
mehrCSU-Fraktion im Bayerischen Landtag
Wirkstoff Ivermectin: CSU-Fraktion will Therapieforschung für COVID-19 ausweiten
München (ots) - Die CSU-Fraktion setzt sich dafür ein, dass Ivermectin als potenzielles COVID-19-Medikament geprüft wird. Mit einem Antrag im Gesundheitsausschuss wird der Bund dazu aufgefordert, aussagekräftige klinische Studien zur Freigabe des gängigen Parasitenmittels zur Behandlung von Corona ...
Ein DokumentmehrBessere Perspektiven für Patienten mit Herzinfarkt
Hennigsdorf (ots) - Studie zeigt: Ein innovatives Blutwäscheverfahren verringert die Infarktgröße und erhält die Herzfunktion Eine in acht deutschen Kliniken durchgeführte Studie eröffnet den jährlich in Deutschland betroffenen mehr als 280.000 Patienten mit Herzinfarkt neue und bessere Aussichten auf Genesung. Das Blutwäscheverfahren mit dem Namen CRP-Apherese des Medizintechnikunternehmens Pentracor GmbH mit ...
mehrdeprexis® im DiGA-Verzeichnis gelistet: GKV erstattet Online-Therapieprogramm bei Depressionen
München (ots) - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Online-Therapieprogramm deprexis® geprüft und als Digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) dauerhaft in das entsprechende DiGA-Verzeichnis aufgenommen: https://diga.bfarm.de/de/verzeichnis Einen positiven Versorgungseffekt konnte ...
mehrBehandlungsstart der GeloMyrtol® forte-Studie: Erster COVID-19-Patient erhält Medikation
Hohenlockstedt (ots) - Das Pharmaunternehmen Pohl-Boskamp gibt heute bekannt, dass der klinische Teil der COVARI-Studie startet. Der erste COVID-19-Patient hat in der Klinik die Medikation erhalten. In der Studie wird ELOM-080, der Wirkstoff in GeloMyrtol® forte, als zusätzlicher Baustein in der Therapie von ...
mehrAntworten auf häufig gestellte Fragen zur Coronaimpfung
München (ots) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA will voraussichtlich am 21. Dezember darüber entscheiden, ob sie die bedingte Marktzulassung eines ersten Coronaimpfstoffes empfiehlt. Danach muss die Europäische Kommission die offizielle Erlaubnis geben, damit es auch in EU-Staaten wie Deutschland mit dem Impfen losgehen kann. Doch viele Bürger und Bürgerinnen haben noch Fragen. Ein Blick auf die Fakten. ...
mehrKlinische Studie mit GeloMyrtol® forte an COVID-19-Patienten startet
mehrBritish American Tobacco (Germany) GmbH
COVID-19-Impfstoffkandidat von BAT beginnt klinische Phase-1-Studie am Menschen
Hamburg (ots) - - Der Antrag für ein Prüfpräparat (Investigational New Drug Application) wurde von der FDA für den COVID-19-Impfstoffkandidaten genehmigt; somit darf BAT zur klinischen Phase-1-Studie an erwachsenen Freiwilligen übergehen - Der Impfstoffkandidat wurde mit Hilfe einer innovativen, pflanzenbasierten Technologie hergestellt - Die unter Nutzung der ...
mehrDigitale-Therapie bei Schlafstörungen: somnio erhält Zulassung als Digitale Gesundheitsanwendung (DiGA)
mehrAmgen, Cytokinetics und Servier geben Topline-Ergebnisse von GALACTIC-HF bekannt, einer Phase-3-Studie mit Omecamtiv-Mecarbil bei Patienten mit Herzinsuffizienz
THOUSAND OAKS, Kalifornien / SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien / SURESNES, Frankreich (ots) - - Studie erreicht primären kombinierten Endpunkt der Reduktion von kardiovaskulären Todesfällen oder Herzinsuffizienz-Ereignissen - Studie erreicht sekundären Endpunkt der Reduktion von kardiovaskulären Todesfällen ...
mehrEANS-News: Marinomed Biotech AG erweitert das Anwendungsspektrum für Marinosolv®
Emittent: Marinomed Biotech AG Veterinärplatz 1 A-1210 Wien Telefon: 0043250774460 FAX: 0043250774493 Email: office@marinomed.com WWW: www.marinomed.com ISIN: ATMARINOMED6, AT0000A1WD52 Indizes: Börsen: Wien Sprache: ...
mehrDie Entwicklung eines Kombinationsmedikaments für Immuntherapien sowie Trends der VC- und Pharma-Branche wurden im IZB vorgestellt
mehrDeutscher Zentralverein homöopathischer Ärzte (DZVhÄ)
Ermutigende Evidenz für eine Wirkung der Homöopathie! / Stellungnahme des DZVhÄ zum kürzlich veröffentlichten ersten "Australischen Report"
Berlin (ots) - Der 2012 verfasste erste "Australische Report" zur Wirkung der Homöopathie wurde lange Zeit unter Verschluss gehalten und gelangte erst vor kurzem, Ende August 2019, durch Druck eines internationalen Konsortiums von Wissenschaftlern, Patientenverbänden und Ärztevereinigungen und einem Ombudsmann ...
mehrINSIGHT Health analysiert den Arzneimittelmarkt für obstruktive Atemwegserkrankungen: Mehr als jeder 7. Deutsche leidet an COPD oder Asthma
Waldems-Esch (ots) - Erkrankungen der Atemwege und der Lunge sind trotz therapeutischer Fortschritte eine der führenden Todesursachen in Deutschland. Hierfür sind insbesondere die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und Asthma bronchiale verantwortlich. INSIGHT Health analysiert Trends und aktuelle ...
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