BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
BPI zum Gesundheitsdatennutzungsgesetz: Potenzial für bessere Versorgung ausschöpfen
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Storys zum Thema Klinische Studie
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Else Kröner-Fresenius-Stiftung
3Pressemitteilung: Brückenschlag zwischen Klinik und Forschung
Ein DokumentmehrAresus erhält Genehmigung für klinische Phase III Prüfung in der Indikation Aktinische Keratose mit dem Wirkstoff Sinecatechins
Strausberg (ots) - Die Aresus Pharma GmbH, ein Unternehmen der DERMAGO Gruppe, gab heute bekannt, dass die zuständigen Behörden den Antrag auf Durchführung einer Phase III klinischen Prüfung für den Wirkstoff aus Grünteeblättern (Synonyme: Sinecatechins, Polyphonen® E) in der Indikation Aktinische Keratose ...
mehrZum Deutschen Schmerzkongress in Mannheim kündigt Avextra seine Allianz für Evidenz mit dem Start von BELCANTO an: der ersten von Avextra unterstützten klinischen Studie für Onkologiepatient:innen
mehrGedeon Richter: Eine neue Hoffnung für behandlungsresistente Schizophrenie?
Budapest, Ungarn (ots/PRNewswire) - Auf dem 23sten. Weltkongress für Psychiatrie, der vom 28. September bis 1. Oktober 2023 in Wien stattfand, wurden neue Analysen von Cariprazin-Studien von Gedeon Richter Plc. vorgestellt. Die Poster lieferten Belege für das Sicherheitsprofil von Cariprazin im zugelassenen Dosisbereich und zeigten die Wirksamkeit der ...
mehrNeue Real-World-Daten belegen klare gesundheitliche Vorteile durch die FreeStyle Libre®-Technologie von Abbott für Menschen mit Typ-2-Diabetes
Wiesbaden (ots) - - Eine vergleichende Real-World-Studie in Schweden zeigt, dass die Verwendung des FreeStyle Libre-Systems bei Menschen mit insulinpflichtigem Typ-2-Diabetes mit niedrigeren HbA1c-Werten assoziiert ist[i] - Der Rückgang des HbA1c-Wertes wurde sowohl bei Menschen mit Diabetes mit mehreren täglichen ...
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Ausgerechnet Pharma? Die Menschen und ihre Jobs / Eine Pharma Fakten-Serie
München (ots) - Rund 140.000 Menschen in Deutschland sind in Unternehmen beschäftigt, die pharmazeutische Erzeugnisse herstellen. Sie alle leisten - auf unterschiedlichste Art und Weise - einen Beitrag zur Gesundheit, zum Wohlstand und der Innovationskraft der Bundesrepublik. Warum "ausgerechnet" Pharma? In einer Serie wollen wir Mitarbeiter:innen der Branche zu Wort ...
mehrMedWatcher: Digitale Patientenplattform schafft Zugang zu wertvollem Feedback von Krebspatienten für Forschung / Zusammenarbeit mit der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs
mehrBertelsmann Investments beteiligt sich an KI-gestütztem israelischem Gesundheits-Startup QuantHealth
mehrUniversitätsklinikum Essen AöR
Tumorforschung: Wirksamkeit und Sicherheit von Erdafitinib bei Krebserkrankungen mit Veränderungen in den Genen FGFR1-4
Tumorforschung: Wirksamkeit und Sicherheit von Erdafitinib bei Krebserkrankungen mit Veränderungen in den Genen FGFR1-4 Bei der Behandlung verschiedener Krebserkrankungen kommen häufig sogenannte Kinasehemmer zum Einsatz, die das Wachstum bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren zielgerichtet ...
mehrErstes Halbjahr 2023: Boehringer Ingelheim verzeichnet starkes Wachstum und Ausweitung in wichtigen Therapiebereichen
Ingelheim (ots) - - Fortschritte bei seltenen Haut- sowie bei Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen und in der Immunonkologie - Portfolios von Jardiance® und NexGard® als starke Wachstumstreiber - Umsatz steigt im ersten Halbjahr 2023 währungsbereinigt um 9,7 Prozent gegenüber dem Vorjahr auf ...
mehrMeilenstein "last patient out" erreicht - die klinische Phase der zweiten Studie mit GeloMyrtol® forte an COVID-19-Patienten abgeschlossen
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RHEACELL verkündet "First Patient In": EB-Haus in Salzburg, Österreich startet die von Betroffenen ersehnte Zulassungsstudie einer Stammzelltherapie für schwere Formen der Epidermolysis bullosa
mehrDas Ziel: dem Krebs endlich den Schrecken nehmen / Jeden vermeidbaren Krebsfall auch wirklich vermeiden! Das ist das Leitmotiv des VISION ZERO Summits, der am 19. und 20. Juni in Berlin stattfindet
mehrAktuelle Informationen zur Alzheimer-Forschung, Neurowissenschaft und Neurostimulation
mehrKranus Edera ab sofort dauerhaft als DiGA gelistet
Deutschland (ots) - Dank überzeugender klinischer Studienergebnisse: Erste digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) zur Behandlung von Erektionsproblemen und ihren Ursachen wird nun dauerhaft von den Krankenkassen erstattet. Das Unternehmen Kranus Health hat mit der eigenen App Kranus Edera eine permanente Listung im Verzeichnis der digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) erreicht. Damit erstatten die Krankenkassen die ...
mehrKomitee Forschung Naturmedizin e.V.
Neue Evidenzbelege für pflanzliche Arzneimittel / Das Komitee Forschung Naturmedizin e.V. (KFN) fördert die Etablierung von Registerstudien für Phytopharmaka
München (ots) - Pflanzliche Arzneimittel, so genannte Phytopharmaka, sind seit jeher ein unverzichtbarer Bestandteil sowohl der ärztlichen Therapie als auch der Selbstmedikation. Dabei sind klinische Studien heute eine Grundvoraussetzung für die Zulassung pflanzlicher Zubereitungen als Arzneimittel. Die Folgen ...
mehrMeereskiefernextrakt wirksam bei der Linderung von Tinnitus-Symptomen / Pycnogenol® verbessert Mikrozirkulation im Innenohr
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Zweite klinische Studie mit GeloMyrtol® forte an COVID-19-Patienten startet
mehrDie Studie zeigt, dass rekombinantes Endolysin XZ.700* eine erfolgversprechende nicht-antibiotische Behandlung zur Kontrolle der Besiedlung von Hautläsionen mit Staphylococcus aureus (S. aureus) bei kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) darstellt.
Zug, Schweiz, 8. März 2023 (ots/PRNewswire) - Forschungen zeigen, dass XZ.700* die tumorfördernden Wirkungen von S. aureus auf bösartige T-Zellen blockieren und damit das Fortschreiten des Tumors möglicherweise verzögern könnte.. Die Ergebnisse stärken das Potenzial der Endolysin-Technologie von Micreos, den ...
mehrWeltkrebstag 2023 / Innovatives Testverfahren eröffnet neue Perspektiven in der Früherkennung
mehrAngst vor einem Herzinfarkt? Mit regelmäßiger Vorsorge lebensgefährlichen Herzinfarkten vorbeugen
mehrAlzheimer Forschung Initiative e. V.
Stellungnahme zu Ergebnissen der Phase-3-Studie des Alzheimer-Wirkstoffs Lecanemab
Düsseldorf (ots) - In einer Phase-3-Studie mit 1.795 Probandinnen und Probanden hat der experimentelle Wirkstoff Lecanemab positiv im Vergleich zu einem Placebo abgeschnitten. Lecanemab baut die für die Alzheimer-Erkrankung charakteristischen Ablagerungen aus Beta-Amyloid im Gehirn ab. Der Krankheitsverlauf wird um 27 Prozent verzögert. Auf der Alzheimer-Konferenz ...
mehrBenfovir AG hat mit dem Abschluss des ersten Teils der Phase-1-Studie zum Transketolase-Inhibitor Benfo-Oxythiamin (B-OT) einen weiteren wichtigen Meilenstein erreicht
Darmstadt (ots) - Die benfovir AG, ein deutsches pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Wirkstoffen gegen Viren wie das SARS-CoV-2-, Dengue- und Herpesvirus spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass der erste Teil der klinischen Phase-1-Studie (BV-01-101/ EudraCT-Nummer: 2021-005616-60) zur ...
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Klinische Studie mit GeloMyrtol® forte an hospitalisierten COVID-19-Patienten beendet - Ergebnisse bald erwartet
mehrBessere Perspektiven für Patienten mit Herzinfarkt
Hennigsdorf (ots) - Studie zeigt: Ein innovatives Blutwäscheverfahren verringert die Infarktgröße und erhält die Herzfunktion Eine in acht deutschen Kliniken durchgeführte Studie eröffnet den jährlich in Deutschland betroffenen mehr als 280.000 Patienten mit Herzinfarkt neue und bessere Aussichten auf Genesung. Das Blutwäscheverfahren mit dem Namen CRP-Apherese des Medizintechnikunternehmens Pentracor GmbH mit ...
mehrdeprexis® im DiGA-Verzeichnis gelistet: GKV erstattet Online-Therapieprogramm bei Depressionen
München (ots) - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat das Online-Therapieprogramm deprexis® geprüft und als Digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) dauerhaft in das entsprechende DiGA-Verzeichnis aufgenommen: https://diga.bfarm.de/de/verzeichnis Einen positiven Versorgungseffekt konnte ...
mehrBehandlungsstart der GeloMyrtol® forte-Studie: Erster COVID-19-Patient erhält Medikation
Hohenlockstedt (ots) - Das Pharmaunternehmen Pohl-Boskamp gibt heute bekannt, dass der klinische Teil der COVARI-Studie startet. Der erste COVID-19-Patient hat in der Klinik die Medikation erhalten. In der Studie wird ELOM-080, der Wirkstoff in GeloMyrtol® forte, als zusätzlicher Baustein in der Therapie von ...
mehrAntworten auf häufig gestellte Fragen zur Coronaimpfung
München (ots) - Die europäische Arzneimittelbehörde EMA will voraussichtlich am 21. Dezember darüber entscheiden, ob sie die bedingte Marktzulassung eines ersten Coronaimpfstoffes empfiehlt. Danach muss die Europäische Kommission die offizielle Erlaubnis geben, damit es auch in EU-Staaten wie Deutschland mit dem Impfen losgehen kann. Doch viele Bürger und Bürgerinnen haben noch Fragen. Ein Blick auf die Fakten. ...
mehrKlinische Studie mit GeloMyrtol® forte an COVID-19-Patienten startet
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